El premio al mejor trabajo de investigación recibió la médico del Guillermo Grant Benavente, Mónica Romero y su equipo, en el XXII Congreso Nacional de Hematología y Medicina Transfusional, desarrollado en octubre, en Coquimbo. La investigación se concentró en la Leucemia Aguda Mieloblástica en adultos, con mutación en el gen específico llamado FLT3-ITD. “Esto es el cáncer a la sangre, una leucemia aguda donde las células normales de la médula se ven reemplazadas por células malignas llamadas blastos”, introdujo Romero.

El logro posiciona a Chile como “el principal país latinoamericano en aportar un gran número de pacientes” al registro online del grupo de origen español Pethema, el cual es una alianza cooperativa internacional de médicos especialistas para el desarrollo de investigaciones científicas y médicas, para asegurar su calidad, especialmente en el área de la hematología, algo trascendental para nuestro país “que fue el último en incorporarse”, indicó Romero.

FLT3-ITD es un gen que está presente en el 25 a 30% de los casos de leucemia mieloide aguda en adultos, según las estadísticas de países como EE.UU, España y Portugal. En la población chilena su presencia fue del 11,4%. Si bien es más bajo, hay algunas observaciones importantes, ya que “corresponden a registros de pacientes ingresados desde 1999 en adelante”, dijo la experta.

 “Los pacientes del bloque 1999 en adelante no son tantos, es mucho más el ingreso desde 2014 hasta ahora, pero al Congreso llevamos una comunicación oral con respecto a las determinaciones moleculares de estos pacientes”. De este bloque de tiempo un 4% de los pacientes que accedió por el Sistema Público de Salud tenía determinación de este gen, lo que se contrapone al sector privado, “donde era un 33%”, precisa la hematóloga.

“Esa brecha se eliminó desde 2015 en adelante y en este estudio de acceso a técnicas de diagnóstico de leucemia mieloblástica aguda, vemos que no hay diferencias al diagnóstico citogenético molecular básico entre los dos sistemas de salud. Entonces creemos que el primer bloque temporal como se determinaba muy poco, incidió en que el porcentaje de personas con el gen mutado haya sido menor a lo descrito en la literatura”, enfatizó la líder de la investigación.

Cabe precisar que para la realización de este estudio se analizó a 789 pacientes, de los cuales 230 corresponden a usuarios ingresados en los sistemas de nuestra institución. “Es el Hospital que más aportó a este registro como centro único” enfatizó Mónica Romero, con un 29% de los casos, de un total de 16 otras instituciones que colaboraron al proyecto. “Es un tremendo orgullo, porque a nivel de equipo hicimos un estudio de carácter nacional con múltiples centros, y ha sido maravilloso liderar a este grupo de hematólogos volcados a investigar esta patología”, concluyó la especialista de nuestra institución.